中国生物制品学杂志

CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS

  • 采用基因拼接方法构建人源特异性抗乙型肝炎病毒表面抗原Fab噬菌体抗体库

    张爱华,闭兰,端义坤,张智,赵亚杰,孙可芳,闫莹,王志友,余模松

    目的 构建人源特异性抗乙型肝炎病毒表面抗原Fab噬菌体抗体库。方法 从抗乙型肝炎病毒表面抗体高滴度 (1:10 2 4 )的人全血中分离外周血单个核细胞 (PBMC) ,经RT PCR分别扩增出轻链可变区和重链可变区 ,再以噬菌体质粒为模板分别扩增出轻链恒定区 (Cκ)和重链恒定区 (CH1) ,将轻链可变区和轻链恒定区 (Cκ)及重链可变区和重链恒定区 (CH1)进行第 1次基因拼接 ,分别形成κ轻链和Fd重链 ,再以κ轻链和Fd重链作为模板进行第 2次基因拼接 ,形成完整的Fab基因 ,与pComb3H SS噬菌体质粒连接后 ,电穿孔转化大肠杆菌XL1 Blue。结果 通过多次电穿孔转化 ,获得总容量为 4× 10 5库容的噬菌体抗体库。结论 构建的Fab抗体库可用于筛选特异性抗乙型肝炎病毒表面抗原Fab抗体分子

    2004年05期 257-260页 [查看摘要][在线阅读][下载 113k]
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  • 大肠杆菌表达的破伤风毒素C片段的免疫原性分析

    谭亚军,雷殿良,张庶民

    目的 分析大肠杆菌表达的破伤风毒素C片段 (简称TTC)的免疫原性。方法 利用分子生物学技术在大肠杆菌中表达破伤风毒素C片段 ,用阴离子交换层析和金属离子螯合亲和层析方法进行蛋白纯化。参照2 0 0 0年版《中国生物制品规程》的方法检测表达产物的效价。用间接血凝实验检测免疫动物血清中的破伤风抗体单位。结果 重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的 15 %。纯化后蛋白纯度达到 96 5 %。免疫效价为 18 70 6IU mg ,ED50 为 2 0 μg。 1μgTTC经 4次免疫能诱导机体产生足够的抗体 ,保护动物免受破伤风毒素的攻击。 结论 重组蛋白具有良好的免疫原性 ,为开发基因工程疫苗奠定了基础

    2004年05期 261-263页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
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  • 禽流感病毒核蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

    王振国,金宁一,马鸣潇,郑敏,张洪勇

    目的 以 1株H5N1 亚型禽流感病毒RNA为模板扩增NP全基因cDNA ,并在大肠杆菌中进行表达。方法 提取禽流感病毒RNA ,以RT PCR法扩增编码NP基因cDNA并测序 ,将其克隆到pET 2 8a原核表达载体 ,并在大肠杆菌BL2 1(DE3)plysS中表达 ,用SDS PAGE和Westernblot检测表达产物。结果 所克隆的核苷酸片段包含了核蛋白基因完整阅读框架 ,编码 4 98个氨基酸 ,构建的重组表达载体在大肠杆菌BL2 1(DE3)plysS中表达出相对分子质量约为 5 5 0 0 0的重组蛋白 ,该重组蛋白具有良好的免疫原性。结论 已成功克隆和表达了禽流感病毒核蛋白基因 ,为禽流感新型免疫学诊断试剂的研制奠定了基础

    2004年05期 264-266+273页 [查看摘要][在线阅读][下载 75k]
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  • 质粒介导的NDRG2 shRNA抑制其在人肿瘤细胞HHCC中的表达

    张翊,裴德宁,饶春明,药立波,王军志

    目的 构建含有针对NDRG2的shRNA的质粒 ,抑制NDRG2在HHCC细胞中的表达。方法 用PCR方法从人基因组DNA中扩增出 336bp的U6 启动子 ,与 2 9bp的NDRG2靶序列的反向重复序列和pSNAV质粒相连。连接后的pSNAVU6 质粒转染入HHCC细胞 ,检测它们对NDRG2表达的影响。结果 pSNAVU6 重组质粒能抑制NDRG2的表达。结论 针对NDRG2的短的发夹RNA能抑制NDRG2在HHCC细胞中的表达

    2004年05期 267-269+286页 [查看摘要][在线阅读][下载 62k]
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  • 幽门螺杆菌粘附素hpa A和霍乱毒素B亚单位ctx B融合基因的原核表达

    吴利先,郑致邦

    目的 构建幽门螺杆菌粘附素 (hpaA)和霍乱毒素B亚单位 (ctxB)融合基因的原核表达载体 ,诱导表达并进行纯化。方法 用PCR扩增hpaA和ctxB两个目的基因片段 ,克隆至同一pQE 30表达载体中 ,构建含双基因的表达质粒pQE hct,转化E .coliDH5α ,经IPTG诱导表达融合蛋白HCT ;经Westernblot分析其免疫原性 ,采用镍离子柱进行纯化。结果 经测序HCT融合基因片段由 116 1bp组成 ,为编码 387个氨基酸残基的多肽。经SDS PAGE分析相对分子质量约为 4 0 0 0 0。可溶性蛋白占菌体总蛋白的 2 5 %以上 ,经亲和层析后可获得纯度为 92 %以上的重组融合蛋白。经Westernblot检测可被Hp全菌抗血清和CT抗血清识别。结论 已成功构建融合蛋白HCT的原核表达载体并能高效表达 ,为研制Hp口服疫苗提供依据

    2004年05期 270-273页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k]
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  • 钩端螺旋体黄疸出血群赖株LipL41基因的克隆表达及鉴定

    阮萍,丁威,严杰

    目的 对钩体黄疸出血群赖株LipL4 1基因进行克隆、表达及鉴定。方法 采用高保真PCR ,从我国钩体黄疸出血群赖株基因组中扩增全长LipL4 1基因片段 ,并构建原核表达系统。结果 所克隆的LipL4 1基因核苷酸和氨基酸序列与已发表LipL4 1基因序列 (GenbankL4 6 794 )同源性分别为 96 2 5 %和 98 87% ;所表达的目的蛋白经Westernblot证实为具有良好免疫反应性的广谱抗原。结论 可作为研制基因工程疫苗的候选抗原

    2004年05期 274-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k]
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  • 人抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)在毕赤酵母中可溶性表达

    于群,宋丽雅,贺敏,卜凤荣,孟志云,孙文种,章金刚

    目的 研究重组AT Ⅲ基因在巴斯德毕赤酵母菌中进行表达。方法 将携带AT Ⅲ基因的表达载体电转染GS115细胞 ,用G4 18筛选抗性克隆 ,用SDS PAGE及WesternBlot检测表达产物的纯度及特异性 ;用生化法检测AT Ⅲ的表达量 ;用凝血酶空斑法检测表达产物活性。结果 表达产物能与抗AT Ⅲ单克隆抗体结合 ,并具有天然AT Ⅲ的生物活性。结论 已在毕赤酵母菌中成功地表达了AT Ⅲ。

    2004年05期 277-279页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
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  • 运用SELEX技术筛选特异性高亲和IVB型纤毛结构蛋白RNA适配子

    潘勤,章晓联,汪付兵,何攀文,吴红艳,屈雪菊,戚中田

    目的 获得特异性高亲和IVB型纤毛结构蛋白prepilS的RNA适配子 (aptamers) ,为开发预防、治疗伤寒杆菌肠热症的新型药物试剂奠定基础。方法 采用SELEX技术 (SystematicEvolutionofLigandsbyExponentialEn richment)筛选IVB型纤毛结构蛋白prepilS的特异性适配子 ,通过体外构建一个长度为 88nt含有 30个随机序列的单链DNA(ssDNA)文库 ,PCR扩增为双链DNA随机文库后 ,体外转录构建RNA随机文库 ,以Sepharose 4B为筛选介质 ,筛选具有特异性高亲和力prepilS蛋白的RNA适配子。结果 经 8轮筛选获得具有特异性高亲和prepilS蛋白的RNA适配子库。结论 成功地筛选出具有特异性高亲和力的RNA适配子库 ,该RNA适配子库可显著抑制伤寒杆菌侵入THP 1细胞

    2004年05期 280-283页 [查看摘要][在线阅读][下载 77k]
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  • 人巨细胞病毒gB基因真核表达载体的构建与鉴定

    许丽锋,张中洋,李秀玲,何薇薇

    目的 克隆人巨细胞病毒 (HCMV)gB基因并构建真核表达载体。方法 根据Genebank中HCMV核苷酸序列设计引物 ,并在引物的 5′端分别加入BamHⅠ、XhoⅠ限制性内切酶位点 ,特异性扩增gB编码基因片段。TA克隆后经双酶切、PCR、测序等鉴定重组质粒 ,再经双酶切、连接构建含HCMVgB编码基因的真核表达载体 ,转染COS7细胞 ,通过间接免疫荧光法 (IFA)检测该重组真核表达载体在COS7细胞中的表达。结果 重组质粒经BamHⅠ、XhoⅠ双酶切成大小为 5 0kb与 2 7kb的片段 ,表明表达载体pcDNA3 1中插入了HCMVgB基因片段 ,测序结果表明读码框正确。重组表达载体pcDNA3 1 gB转染COS7细胞后 ,经IFA检测胞浆中可见黄绿色荧光。结论成功构建了pcDNA3 1 gB真核表达载体 ,并可在COS7细胞中表达

    2004年05期 284-286页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
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  • 问号钩体Ⅱ型分泌系统相关基因特征分析

    顾艳,杨宏亮,李文俊,姜叙诚,郭晓奎

    目的 分析问号钩体Ⅱ型分泌系统相关基因特征。方法 根据问号钩体黄疸出血群赖型赖株全基因组数据库 ,应用BLAST ,Tmpred ,Pfam等软件分析问号钩体Ⅱ型分泌系统的基因组成和编码蛋白的结构特征 ,并比较问号钩体与铜绿假单胞菌和大肠埃希菌K12Ⅱ型分泌系统组成蛋白的同源性。结果 问号钩体中与Ⅱ型分泌系统相关的蛋白有 11个 ,其中 6个为一般分泌途径蛋白 ,5个为Sec分泌途径蛋白 ,问号钩体中可能存在Ⅱ型分泌系统 ,但一些辅助蛋白未发现 ,需要进一步研究。结论 初步预测了问号钩体中Ⅱ型分泌系统的作用模式 ,为深入研究问号钩体的致病机制奠定基础

    2004年05期 287-289页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k]
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  • rhIFN-β1a cDNA在CHO细胞上的表达

    李武平,衣作安,张成海,王刚,郑丽舒,段招军,吕宏亮,侯云德

    目的 在CHO细胞上表达rhIFN βcDNA。 方法 利用脂质体技术 ,将含hIFN β基因的pRC CMV IFNβ DNA载体和pSV2dhfr DNA质粒按 3∶1的比例转染CHO k1dhfr 细胞 ,后者是选择性标记。筛选在缺乏胸腺嘧啶的选择培养基生长的单个细胞克隆 ,通过MTX加压扩增与dhfr基因共转染IFNβ基因。筛选的细胞株通过大规模培养 ,收集培养液经一系列的步骤纯化。结果 能够耐受 0 .6 μmol LMTX的细胞可产生IFN 10 5unitperday 10 6cells ,CHO细胞中表达的hIFN β纯化后的抗病毒比活性可达 2 .2× 10 8IU mg。结论 建立了适合表达人干扰素 β的CHO细胞株

    2004年05期 290-293页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k]
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  • 治疗用鼠抗人单克隆抗体WuTac功能及药效作用

    孙可芳,王志友,贾卫,陈善华

    目的 研究鼠源性抗人白细胞介素 2受体单克隆抗体WuTac的功能和药效作用。方法 采用间接免疫荧光法检测WuTac对白细胞介素 2的阻断作用 ;采用同位素法检测WuTac对活化的T细胞增殖的影响 ,并且通过移植物抗宿主的反应 (GVHR)对WuTac体内的药效作用进行评价。结果 WuTac可以明显地抑制人白细胞介素 2的作用 ,并且可以明显地抑制移植物抗宿主的反应。结论 WuTac可以作为一种较为理想的免疫抑制剂 ,用于预防和治疗骨髓移植中GVHR及器官移植的急性排斥反应

    2004年05期 294-296页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k]
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  • 冻干甲型肝炎腮腺炎联合疫苗的研制

    王德贤,周妍,于兰,仲宇航,曾锐志,徐坤,董秀华,张晓,胡晓晨,罗耀星,蔡汉港,赵克俭

    目的 制备冻干甲型肝炎 腮腺炎联合疫苗。方法 采用L A 1株和S79株减毒株制备的甲型肝炎减毒活疫苗和腮腺炎活疫苗原液 ,按一定比例配比 ,加入适宜保护剂制备成冻干制剂 ,参照 2 0 0 0年版《中国生物制品规程》进行全面检定及稳定性试验。结果 两种抗原检定结果符合规程单价疫苗质量标准 ,37℃和 2~ 8℃放置不同时间稳定性良好 ,联合疫苗中两种抗原无干扰。结论 成功制备了冻干甲型肝炎 腮腺炎联合疫苗

    2004年05期 297-299页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
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  • 降低乙型肝炎疫苗中硫柳汞浓度的研究

    张岚,汪恩浩,朱征宇,郑礼群,王军

    目的 研究在保证产品安全性的前提下 ,降低硫柳汞浓度的可行性。方法 在含有不同浓度硫柳汞的乙肝疫苗中加入已知浓度的活微生物 ,定期取样检测活菌含量。结果 硫柳汞含量为 1 0~ 2 0 μg ml的乙肝疫苗对所测试微生物有较好的杀灭效力 ,符合美国药典和英国药典对添加防腐剂注射剂的抗微生物效力要求 ;并且经十万级和万级环境下的培养基灌封实验证明抑菌、杀菌效力能够满足要求。结论 乙肝疫苗的硫柳汞浓度由目前的 5 0 μg ml降低到 1 0~ 2 0 μg ml仍能保证产品的安全性

    2004年05期 300-302+306页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k]
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  • ISCOMS重组乙型肝炎疫苗的研究

    吴隼,郭立君,金立杰,罗璇,官桂范,邵华,刘大维,苗立红

    目的 提高CHO细胞表达的重组乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)的免疫原性。方法 采用透析法制备HBsAg免疫刺激复合物 (immunostimulatingcomplexes简称ISCOMS)。用放免法 (RIA)检测免疫小鼠的抗体滴度 ;标记胸腺嘧啶掺入法 (3H TdR)检测小鼠脾淋巴细胞转化率 ;CTLL 细胞株 XTT法检测IL 2活性。结果 经电镜观察ISCOMS颗粒呈蜂窝状 ,直径为 30~ 4 0nm左右。SDS PAGE分析 ,制备的ISCOMS颗粒HBsAg蛋白均由P2 3、GP2 7和GP30组成。用Bradfords法测定ISCOMS蛋白回收率为 4 1 5 0 %。免疫NIH小鼠结果显示ISCOMS重组乙肝疫苗和铝佐剂疫苗的ED50 分别为 10 3 2 2 5 5和 2 5 80 6 4 ;ISCOMS组的相对效力是铝佐剂组的 4倍。刺激指数 (SI)分别为 6 78± 2 32和 3 12± 0 5 4。IL 2水平分别是 10 2IU ml± 2 12IU ml和 4 95IU ml± 0 86IU ml。结论 ISCOMS重组乙型肝炎疫苗稳定性好 ,免疫原性强 ,抗体产生早 ,滴度高 ,并且能激起细胞免疫 ,有可能发展成为新一代疫苗。

    2004年05期 303-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 60k]
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  • 采用低pH法灭活人乙型肝炎免疫球蛋白中的病毒

    杨红育,耿忠华,陈立新,张洪超,江波,李淑玉,康辉,聂荣国,陈维金

    目的 考察人乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIG)于低pH孵放下 ,其病毒灭活情况 ,及对抗—HBs效价、IgG组份的影响。方法 将HBIG原液调pH至 4 0于 2 4℃± 1℃孵放 2 1d ,以及将成品于 2~ 8℃放置 3年比较抗—HBs、IgG各组份指标的变化。结果 HBIG原液按上述条件病毒灭活效果可达到 7 0 0logTCID50 0 1mL以上 ,抗—HBs效价、IgG单体与二聚体 (D +M)的含量均有所下降。成品 2~ 8℃放置 3年 ,抗—HBs效价、IgG单体与二聚体的含量较稳定。结论 人乙型肝炎免疫球蛋白经低PH灭活病毒法灭活病毒有效 ,灭活后 ,抗—HBs效价、IgG单体与二聚体之和均有所下降 ,但其成品放于 2~ 8℃ ,抗—HBs效价、IgG单体与二聚体含量较稳定

    2004年05期 307-308页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k]
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  • 吸附纯化乙型脑炎灭活疫苗的研制

    徐程林,王强,黄浩,唐巧英

    目的 建立简便、适合大规模生产的纯化工艺 ,用以生产纯化乙型脑炎灭活疫苗 ,提高乙型脑炎灭活疫苗的质量。方法 按乙型脑炎灭活疫苗的制造方法获得灭活的乙型脑炎病毒液 ,经超滤浓缩、凝胶过滤柱层析纯化以及氢氧化铝吸附制备试验疫苗 ,并按新生物制品注册要求考察质量情况。结果 纯化后的层析收集液有效地去除了原疫苗中的大部分杂蛋白 ,制备的试验疫苗各项质量指标均符合规定。结论 用此工艺制备的纯化疫苗质量可靠 ,有希望成为原制乙型脑炎灭活疫苗的换代产品

    2004年05期 309-310页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
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  • 不同细胞基质制备的麻疹减毒活疫苗质量比较

    沈红杰,公殿力,邸相辉,麻广,崔玉华,李文波,刘志强,徐秀凤

    目的 比较人二倍体细胞 2BS株与鸡胚细胞制备的麻疹减毒活疫苗质量。方法 观察两种细胞基质制备的麻疹减毒活疫苗的病毒滴度、稳定性、抗体阳转率及GMT。结果 两种细胞基质制备的麻疹减毒活疫苗的病毒滴度分别为 4 75、4 6 4和 4 83LgCCID50 ml,热稳定性良好 ,低温保存 2 0年的滴度无明显下降 ;人体免疫接种后均未出现局部与全身反应 ,抗体阳转率均为 10 0 % ,GMT分别为 36 14、2 8 38和 78 76。结论 两种细胞基质制备的麻疹减毒活疫苗质量无明显差异

    2004年05期 311-312页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
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  • 冻干人用狂犬病纯化疫苗稳定性观察

    邵益斌,吴书军,李嘉,韩玉英,曾蓉芳

    目的 考察用Vero细胞微载体技术研制的冻干人用狂犬病纯化疫苗的稳定性。方法 对疫苗在2~ 8℃放置 2 .5~ 4年的外观、溶解时间、水分、溶解后pH和效力进行检测 ,并进行 37℃ 2~ 4周和 4 5℃ 2周的热稳定性试验。结果 各项检测结果均达到 2 0 0 0年版《中国生物制品规程》的要求。结论 该疫苗质量稳定

    2004年05期 313-315页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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  • Al(OH)_3佐剂对疫苗残余牛血清检测(RPHA法)的影响

    陶林,马波,阳选祥,代云波

    2004年05期 315页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
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  • 检测人血白蛋白制品中微量铝荧光分析法的建立

    杨忠东,郭伟明,沈绯,缪立人,何毅明

    目的 建立一种人血白蛋白铝含量的检测方法。方法 采用Lumogallion(荧光镓 )作为荧光试剂 ,以 10 %三氯乙酸去除蛋白 ,0 1%邻菲啉消除Fe3+ 的干扰 ,建立人血白蛋白中铝含量的荧光分析法。结果 检测限度为 6ng ml,CV值为 3 99%~ 5 74 % ,回收率为 92 5 %~ 10 5 4 %。结论 该方法操作较为简便 ,速度快 ,适于在原子吸收光谱仪缺乏的条件下 ,作为人血白蛋白制品中微量铝的检测方法

    2004年05期 316-317页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k]
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  • 新生牛血清中微生物的电镜检测及结果分析

    刘建华,梁本,王殿军,郑晓丽,蓝志金,周丽微

    目的 探索利用电镜快速、有效的进行新生牛血清外源因子检测。方法 利用膜表面富积法制备新生牛血清样品 ,在电镜下观察样品 ,并与其它检测方法比较。结果 利用电镜检查 ,实验组的外源因子检测阳性率远高于对照组 ;所检市售国内外品牌新生牛血清均有不同程度的外源因子存在。结论 电镜法检测新生小牛血清是一种快速、广谱的外源因子检测方法 ,并具有检测精度高的优点 ;它为新生牛血清的质量监测提供了一种新的参比方法

    2004年05期 318-319页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k]
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  • 臭氧气体与臭氧水灭菌效果分析

    代淑艳,张可畏,王慧明,徐志宝,王殿军

    目的 观察臭氧气体与臭氧水对纯化水贮罐及输水管道的灭菌效果 ,并确定最佳的应用方法。方法 采用碘量法[1 ] 和直读式臭氧采样器检测开启臭氧发生器不同时间段 ,贮罐内臭氧气体和溶于纯化水中的臭氧浓度。用不同浓度的臭氧气体和臭氧水进行杀菌实验 (大肠杆菌 80 99株 )。结果 向贮罐内通臭氧气体 5min ,大肠杆菌杀灭率为 98 4 3% ,10min ,大肠杆菌杀灭率达 10 0 %。在装有纯化水的贮罐及管道内通入臭氧气体 10min ,大肠杆菌杀灭率达 98 6 9% ,30min大肠杆菌杀灭率达 10 0 %。结论 采用臭氧气体与臭氧水结合的方法可达到对贮水罐及管道系统彻底消毒灭菌的目的

    2004年05期 320-321页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
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  • 人破伤风免疫球蛋白国家标准品的研制

    赵建荣,顾磊,马霄,雷殿良,张庶民

    目的 研制人破伤风免疫球蛋白国家标准品。方法 按WHO有关要求制备并检测标准品 ,以人破伤风免疫球蛋白国际标准品为标准进行协作标定。结果 冻干人破伤风免疫球蛋白国家标准品经外观、水分、无菌、分装误差、效力检测 ,均符合要求 ,在 4℃保持 6 0个月效力稳定。协作标定平均值为 10 5 5IU 支 ,CV值为4 7%。结论 该批人破伤风免疫球蛋白标准品可以作为国家标准品 ,效价定为 10IU 支 ,批号为 0 0 1

    2004年05期 322-326页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
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  • 吸附百白破乙肝(CHO)四联疫苗接种反应及血清学效果观察

    张庶民 ,马霄 ,侯启明 ,梁争论 ,雷殿良 ,王安绪 ,马玉珍 ,陈庚军 ,魏顺远 ,杜恩慧 ,王鹏富 ,崔玉梅 ,于洪涛 ,裴晓春 ,刘志强

    目的 考察百日咳、白喉、破伤风、乙肝四联疫苗的接种反应及血清学效果。方法 选择足月分娩、母亲乙肝表面抗原阴性、身体健康的新生儿为接种对象。一期观察 6 0例 ,随机分为 3组 ,第 1组按 2、4、6月龄接种四联疫苗 ;第 2组按 3、4、5月龄接种四联疫苗 ;第 3组按 3、4、5月龄接种三联疫苗。二期观察 35 0人 ,随机分为3组 ,第 1组按 2、4、6月龄接种四联疫苗 ,118人 ;第 2组按 2、4、6月龄左臂接种乙肝疫苗 ,右臂接种三联疫苗 ,114人 ;第 3组按 0、1、6月龄接种乙肝疫苗 ,3、4、5月龄接种三联疫苗 ,118人。结果 一期观察 1组、2组和 3组体温弱反应分别为 5 0 %、10 %和 2 0 % ,无中强反应和局部反应。二期观察试验组体温弱反应为 4 2 4 % ,中反应 1 6 9% ,无强反应。局部弱反应为 0 85 % ,无中、强反应。血清学检测百日咳、白喉、破伤风、乙肝阳转率均大于 90 %。结论 吸附四联疫苗具有较好的安全性 ,采用 2、4、6月龄接种程序可有效诱导产生百日咳、白喉、破伤风、乙肝的保护性抗体反应

    2004年05期 323-326页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
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  • 我国生物芯片产业化发展现状及存在问题

    白东亭,祁自柏,王军志

    生物芯片技术的快速发展已引起国家有关部门的高度重视和大力支持。科研单位和企业已投入大量资金用于研究及开发 ,并已取得可喜成绩。随着生物芯片的发展和产业化的推进 ,在基础研究、生产技术、市场管理和知识产权等方面也出现一些问题 ,如能妥善解决这些问题 ,将有利于生物芯片产业化的发展

    2004年05期 327-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
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  • 革兰氏阳性细菌表面显示技术及其应用

    衣作安,张成海,李武平

    本文概述了革兰氏阳性菌表面显示技术的基本原理、开发研究的热点载体和菌株及其应用前景 ,并与其它表面显示系统进行比较 ,指出了今后研究开发需要解决的关键问题

    2004年05期 329-331页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
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  • 整联蛋白研究进展

    李铁征,李俊植

    对细胞膜信号转导过程中起重要作用的整联蛋白的结构和功能、整联蛋白与肿瘤生长和转移的关系、抗肿瘤药物的新靶点———整联蛋白的研究现状及前景予以综述

    2004年05期 332-336页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k]
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