中国生物制品学杂志

CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS

  • 人蛋白C cDNA突变体的设计、克隆与序列分析

    贾莉玮,吕茂民,徐斯日古愣,沈永才,赵保全,章金刚

    目的 通过对人蛋白C cDNA的定点突变,构建人蛋白C突变体cDNA,以期实现从哺乳动物细胞中直接表达出具有生物活性的人蛋白C产物。方法 针对人蛋白C cDNA序列设计引物以引入突变序列,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和重组PCR方法,从人胎肝总RNA中分别钓取人蛋白C的重链和轻链,经重组PCR反应将两者连接,然后将其克隆入pGEM-T载体中,经酶切和PCR鉴定后进行测序。结果 经RT-PCR和重组PCR扩增获得大小为1374 hp的cDNA片段,并成功构建了人蛋白C cDNA突变体的克隆质粒pGEM-T/mhPC,序列分析证实所引入的编码8个氨基酸短肽的核苷酸序列突变位点正确取代了人蛋白C的活性肽,获得人蛋白C突变体cD-NA的克隆。结论 已成功进行了人蛋白C cDNA的突变,获得了人蛋白c cDNA突变体的克隆,为进一步进行人蛋白C突变体cDNA的表达和活性鉴定奠定了基础。

    2003年05期 257-260页 [查看摘要][在线阅读][下载 419k]
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  • 赤峰市1~15岁人群麻疹抗体水平分析

    张凤华,鲍健光,孙翠莲

    <正> 赤峰市在保持常规免疫接种率较高的基础上,1997~1998年开展1~15岁人群麻疹疫苗初始强化,并将麻疹监测和麻疹疫情动态分析结果纳入AFP监测系统,共采集522份血清样本。采用ELISA法检测麻疹特异性IgG抗体,试剂由中国预防医学科学院提供。结果判定标准为抗体滴度<1:200为阴性,抗体滴度≥1:200为阳性,抗体滴度≥1:800达保护水平,现将调查结果报告如下。

    2003年05期 260页 [查看摘要][在线阅读][下载 77k]
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  • Aspergillus oryzae SAICAR合成酶基因的克隆及反义表达载体的构建

    谢林,谢欣,鞠桂芝

    目的 构建Aspergillus oryzae新的红色表现型菌株用于天然色素生产。方法 构建Aspergillus oryzaeRIB40 cDNA文库,应用BLAST网络服务对Aspergillus oryzae RIB40 cDNA文库的EST数据进行同源性比较,从EST克隆扩增Aspergillus oryzae类SAICAR合成酶基因(sh1919f片段),反向插入pUSA真核表达载体。结果 完成反义表达载体的构建。Aspergillus oryzae类SAICAR合成酶氨基酸序列与Pichia jadinii、Saccharomyces cerevisiae和Schizosac-charomyces pombe的SAICAR合成酶氨基酸序列具有高度同源性。结论 类SAICAR合成酶基因反义表达载体的构建为其转染入Aspergillus oryzae菌株筛选红色突变菌株奠定了实验基础。

    2003年05期 261-263页 [查看摘要][在线阅读][下载 315k]
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  • E.coli表达HEV ORF2编码蛋白第112~607氨基酸片段的免疫原性及其诱生抗体的病毒中和活性

    李洪钊,冮宏映,刘晓,张光明,孙强明,李燕,马雁冰,孙茂盛

    目的 探讨E.coli表达的戊型肝炎病毒(HEV)ORF2编码蛋白第112~607氨基酸片段(pORF2-56K)的免疫原性及其诱生抗体的病毒中和活性。方法 pORF2-56K免疫小鼠和豚鼠,用ELISA检测血清抗体效价。将HEV毒种与高效价豚鼠灭活血清在体外孵育后,接种于2BS细胞,用RT-PCR检测病毒RNA的复制情况。结果E.coli表达的pORF2-56K可诱导机体产生高水平的HEV特异性抗体和强烈的免疫记忆。该抗体可在体外有效中和HEV,使之失去在2BS细胞中有效复制的能力。结论 E-coli表达的pORF2-56K具有良好的免疫原性,且其诱生抗体具有中和HEV的能力,可作为HEV重组疫苗的候选抗原。

    2003年05期 264-266页 [查看摘要][在线阅读][下载 330k]
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  • 4-1BBL胞外区cDNA的克隆及鉴定

    程绍辉,于继云,陈兴,许红莲

    目的 研究共刺激分子4-1BBL对T淋巴细胞的作用,并进一步研究肿瘤的免疫治疗。方法 按照4-1BBL的基因序列,设计合成了可扩增4-1BBL胞外区的引物序列,用RT-PCR方法从急性B淋巴白血病Raji细胞系细胞中提取总RNA,扩增出4-1BBL胞外区片段,并克隆到载体中,经酶切鉴定后再进行序列分析。结果 所克隆的目的片段经EcoRI和XhoI双酶切和序列分析证明正确。结论 已成功地钓取4-1BBL胞外区基因并克隆到pMD-18载体上。

    2003年05期 267-269页 [查看摘要][在线阅读][下载 310k]
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  • HCV/HBV联合抗原免疫原性研究

    马绍辉,董承红,胡方,顾建友,陈丽珊,任大明,李琦涵

    目的 探讨HCV/HBV联合抗原PCX/S免疫原性。方法 将纯化的HCV复合多表位抗原蛋白PCX与HBV的S蛋白按一定比例混合并免疫小鼠,用ELISA的方法检测抗-HBs和抗-HCVAb;~3H-TdR掺入法检测免疫小鼠T淋巴细胞增殖;~(51)Cr释放法检测免疫小鼠特异性CTL杀伤作用。结果 免疫后5、10及15μg的3组均能诱导抗-HBsAb和抗-HCVAb,但抗HCVAb水平明显低于抗-HBsAb水平。免疫小鼠可诱发针对PCX或S蛋白的CTL反应,前者更明显,并刺激T细胞增殖。结论 HCV/HBV联合抗原PCX/S蛋白可诱导特异性免疫应答,为HCV/HBV双价疫苗的研究提供一定实验基础。

    2003年05期 270-272页 [查看摘要][在线阅读][下载 243k]
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  • 炭疽疫苗A16R诱导小鼠的黏膜与系统免疫应答

    寇志华,魏茂提,张松乐,彭虹,赵秋敏,李彬,曹务春

    目的 探索炭疽减毒活疫苗A16R诱导黏膜与系统免疫的规律。方法 将6~8周龄的BALB/c小鼠随机分为3组,每组5只,将炭疽疫苗A16R以5×10~7 cfu(相当于人用1/20剂量)和2×10~8 cfu(相当于人用1/5剂量)经皮下接种,每周采集尾血,采用ELISA间接法检测血清中特异性抗PA的IgG抗体;在免疫8周后,活杀小鼠,分离NALT、鼻通道、脾、小肠Peyer结及腹股沟淋巴细胞,采用流式细胞术检测其淋巴细胞表型的变化;并收集肺灌洗液,采用ELISA法检测特异性抗PA的sIgA抗体。结果 1/5剂量组能诱导较高、较快血清IgG的增加,免疫8周后,血清抗体效价仍然持续在高水平,但1/5剂量组肺灌洗液中仅能检测到微弱的sIgA抗体,而1/20剂量组基本检测不到;NALT、NP、PP和腹股沟淋巴结中CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+和CD45R~+的细胞差异无显著意义,但是脾细胞中CD_3~+细胞构成比小于对照组,CD45R~+细胞构成比高于对照组,T/B比值低于对照组;1/20剂量与1/5剂量组差异无显著意义。其他部位的淋巴组织的细胞表型无显著变化。结论 炭疽疫苗A16R主要诱导系统免疫应答,而不能诱导有效的呼吸道和消化道黏膜免疫。

    2003年05期 273-275页 [查看摘要][在线阅读][下载 234k]
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  • SIAF对病毒性心肌炎模型鼠的治疗作用

    孙蕾,常雅萍,于永利

    目的 研究梅花鹿免疫细胞活性因子(SIAF)对病毒性心肌炎的治疗作用。方法 采用柯萨奇B3型病毒(CB_3 V)性心肌炎小鼠模型,检测心肌酶、心电图,观察心肌病理改变及死亡率。采用MTT法测定淋转及NK细胞毒活性。结果 SIAF能明显改善心肌损伤模型鼠的心电图及心肌病理损害;降低心肌酶含量;调节淋转及NK细胞毒活性。结论 SIAF对病毒性心肌炎具有一定治疗作用。

    2003年05期 276-278页 [查看摘要][在线阅读][下载 383k]
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  • 甘肃省玉门市1991~2002年腮腺炎流行病学分析

    赵铁军,马彩荣,徐万军

    <正> 为了解流行性腮腺炎在本地区流行病学特征和评价国产流行性腮腺炎减毒活疫苗的免疫效果,现将1991~2002年流行性腮腺炎的疫情资料进行统计分析,结果如下。 1991~2002年累计发病624例,发病率9.68/万。1992年及1995年本地区流行性腮腺炎流行,发病率分别为38.26/万和45.06/万。流行周期3年,每次流行持续4~5个月,发病高峰季节为10月至次年l月,其间发病数占全年总病例数的93.91%。1991~2002年624例病例中,男性356例,女性268例,男女之比为1.33:1,4~15岁患者616例占总病例数的98.73%。各类职业人群发病比例中,小学生占45.03%,居首位,其次为托幼儿童,占40.22%,中小学生占9.94%。从1996年起发病率大幅度下降,到1999年其发病率为0.08/

    2003年05期 278页 [查看摘要][在线阅读][下载 77k]
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  • 普通狨猴的血清酶学分析

    黄小琴,王祥,曹逸云

    目的 探讨实用有效的普通狨猴血清酶学检验方法。方法 常规法分离血清,采用2,4-二硝基苯腙比色法,24 h内测定狨猴血清中异柠檬酸脱氢酶(ICD)活力,IFCC法测定丙氨酸转氨酶(ALT)、草氨酸转氨酶(AST)及γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)的活力,平板琼脂糖凝胶电泳测定乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的活力水平,并与国内外相关实验结果进行比较。结果 75只普通狨猴的ALT、AST、γ-CT和ICD活力水平与国内外相关实验结果基本相符,不同试剂等实验条件会造成实验结果出现较大差异。结论 ALT、AST和ICD是甲型肝炎研究中狨猴肝脏损伤的有效指标。采用动物实验前自身对照值是可靠和科学的血清酶学分析方法。

    2003年05期 279-281页 [查看摘要][在线阅读][下载 249k]
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  • 血浆蛋白制品SARS冠状病毒特异性抗体检测

    白坚石,王威,郝杰

    <正> 国内外研究已经证实,“非典型性肺炎”(严重的急性呼吸道综合症,severeacute respiratory syndrome,SARS)是一种新的冠状病毒为主要病原体的呼吸系统传染病。目前国内外尚无特异性预防和治疗药物,理论上,输注针对SARS冠状病毒的人特异性免疫球蛋白将使受注者避免病毒的感染。本文作者在所承担的国家“八六三”专项研究(2003AA208202)中,采用国家药品管理当局批准的SARS冠状病毒抗体(IgG)检测试剂盒,通过样品系列稀释和ELISA方法,进行了多种血浆蛋白制品的SARS冠状病毒抗体(IgG)检测。

    2003年05期 281页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k]
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  • 水痘—带状疱疹病毒IgG酶联检测试剂盒的研制和应用

    邵华,李莉,郭桥,李占春,陈子阳,张勇,李冰,郭立君,马吉瑞,郭凤云

    目的 研制水痘IgG(VZV-IgG)酶联检测试剂盒。方法 将VZV接种二倍体细胞,收获病毒,经纯化后用作包被抗原;辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗人IgG制备酶联检测试剂盒并进行质量检定。结果 VZV-IgG酶联检测试剂盒敏感度与膜抗原荧光抗体法(FAMA)近似。结论 成功地制备了VZV-IgG酶联检测试剂盒。

    2003年05期 282-283+286页 [查看摘要][在线阅读][下载 188k]
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  • 高效表达干扰素α1b(IFN-α1b)工程菌的高密度发酵及干扰素纯化

    徐帆洪,吴腾捷,路煜,叶凡,王月红,刘朝阳,郭盛淇

    目的 在构建高效表达IFN-α1b重组大肠杆菌工程菌的基础上,建立适合该工程菌的发酵和纯化工艺。方法 采用高密度培养方法(HCDC)和柱层析纯化技术。结果 发酵密度A_(600)可达70,表达量为菌体总蛋白的30%左右。经破菌、离心、离子交换和分子筛凝胶过滤得到IFN-α1b纯品,FPLC测定纯度为100%,活性为4.99×10~7 U/ml,比活为2.5×10~7 U/mg,均符合2000版《中国生物制品规程》要求。结论 已建立了适用于规模化生产的发酵纯化工艺。

    2003年05期 284-286页 [查看摘要][在线阅读][下载 498k]
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  • 应用植块法培养人脐动脉平滑肌细胞

    陈宇,贺玉泉,杨玉双,杨海山,王志武,孙伯贻,陈晨

    目的 应用植块法培养人脐动脉平滑肌细胞。方法 取人脐动脉,去除内外膜,剪成1mm~3左右的小块等距均匀种植,用含20%小牛血清BMEM液培养。结果 4 d时可见组织边缘处有细胞游出,2~3周后细胞融合生长,呈“峰谷”状生长,经抗免疫组化、电镜鉴定为平滑肌细胞。结论 应用植块法培养人脐动脉平滑肌原代细胞简单易行、纯度高,具有实际意义。

    2003年05期 287-288页 [查看摘要][在线阅读][下载 390k]
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  • 组织胺人免疫球蛋白组织胺含量测定方法的比较

    白坚石,王威,张洪超,程雅琴

    目的 确定组织胺人免疫球蛋白组织胺测定的适宜方法。方法 通过对组织胺HPLC-柱后衍生物荧光分析法和酶标仪微孔板荧光分析法的比较,对样品制备、衍生物形成条件和检测参数进行了优化。结果HPLC-柱后衍生物生成温度为40℃,荧光检测器激发光波长为340 nm,发射光波长为425 nm,但组织胺信号峰前的倒峰使组织胺的峰形不完整且不对称;酶标仪微孔板荧光分析法测定的线性范围2.5~1000 ng,灵敏度1.25 ng,标准品测定在2.5~100 ng呈稳定性关系,样品测定的标准偏差小于5%。结论 酶标仪微孔荧光分析法可以用于游离组织胺含量测定。

    2003年05期 289-292页 [查看摘要][在线阅读][下载 266k]
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  • 牛抗幽门螺杆菌抗体的免疫印迹分析

    刘冉,王薇,张世联

    目的 分析牛抗幽门螺杆菌抗体(Helicobacter pylori,Hp)针对幽门螺杆菌标准株NCTC11637菌体蛋白的特异性免疫反应条带。方法 按多克隆抗体常规制备技术制备牛抗Hp抗血清,以饱和硫酸铵粗提,DFAE-32柱层析纯化牛IgG,纯化抗体用辣根过氧化物酶标记。将超声粉碎及高速离心的菌体蛋白进行SDS-PAGE电泳,Westem blot分析牛抗Hp-IgG的特异性免疫反应条带。结果 NCTC11637菌体蛋白可见13条清晰分离之蛋白条带,主要条带相对分子质量为66 000、54 000、45 000、30 000和27 000。免疫印迹显示8条免疫反应条带,主要染色条带按染色深浅及宽窄依次为27 000、23 000、30 000、31 000和24 300,其中66 000、54 000和45 000免疫反应性较弱。结论 牛抗Hp特异性抗体包含针对多种菌体蛋白成分的抗体,分布广泛,是制备口服抗体的较好选择。

    2003年05期 293-295页 [查看摘要][在线阅读][下载 584k]
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  • 应用ELISA检测rIL-2含量

    姜崴,陈云声,李英华,沈红杰,隋宝真,刘志强,商林,张春丽

    目的 应用ELISA法检测重组人白介素—2(rIL-2)含量。方法 采用ELISA双抗体夹心法测定rIL-2含量,同时对该法的灵敏度、精密性、重复性、特异性进行分析。结果 白介素-2含量的实测值与理论推算值基本一致,偏差小于10%,灵敏度高,精密性和重复性好,特异性强,可排除保护剂人血白蛋白对检测结果的干扰。结论ELISA法是检测rIL-2含量较为理想的方法。

    2003年05期 296-297页 [查看摘要][在线阅读][下载 124k]
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  • 应用蚀斑减少中和试验检测健康人血浆中抗乙型脑炎病毒中和抗体

    郭中平,李裕惠,张鹏燕

    目的 应用蚀斑减少中和试验,检测健康人血浆中抗乙型脑炎病毒中和抗体水平。方法 采用蚀斑减少中和试验。结果 四川和重庆地区健康人血浆中98%以上含有抗乙型脑炎病毒中和抗体,其中10%的健康人血浆中该抗体滴度高达1:500倍以上。结论 采用蚀斑减少中和试验方法用于健康人血浆中乙型脑炎病毒中和抗体测定是可行的。

    2003年05期 298-299页 [查看摘要][在线阅读][下载 118k]
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  • 应用ELISA监测人用狂犬病纯化疫苗质量

    沈红杰,郭海英,回良杰,蔡岩,刘志强,齐风霞

    目的 建立监测狂犬病纯化疫苗质量的一种快速有效的方法。方法 应用ELISA法检测狂犬病纯化疫苗效价并与NIH法进行对比。结果 ELISA法与NIH法检测狂犬病纯化疫苗效价结果一致。结论 ELISA法是快速监测狂犬病纯化疫苗质量的一种有效方法。

    2003年05期 300-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 134k]
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  • 对两种丙型肝炎病毒抗体辅助确认试剂灵敏度的比较

    邱艳,王全立,叶建伟,高波,高国静

    目的 对两种市售HCV-Ab辅助确认试剂的灵敏度进行比较,以便选定用于献血者最终确认的试剂。方法 应用Chiron公司的RIBA和Genelabs公司的WB确认试剂,对6种ELISA试剂检测阳性的168份血样进行确认检测。结果 168份标本中,124份标本两种试剂结果一致;在125份有反应的标本中,Chiron公司的RIBA对Core、NS_3、NS_4和NS_5区抗体分别检出51、60、53、和37份;Genelabs公司的WB对Core、NS_3、NS_4和NS_5区抗体分别检出77、69、56和30份。结论 两种试剂检测不同抗原的反应性存在差别,Genelabs公司的WB的灵敏度高于Chiron公司的RIBA。

    2003年05期 301-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 132k]
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  • 应用化学发光免疫分析法检测TSH、FT3、FT4

    买制刚,刘均生,杨青,屈长江,韩建星,姚海燕,李振勇

    目的 考察化学发光免疫诊断试剂盒(Lumiassay~(R)促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4))在临床诊断甲状腺功能上的价值。方法 用Lumiassay~(R)试剂盒和Bayer ACS:180系统的同类试剂,同时测定415份临床标本以及试剂盒的各项技术指标。结果 化学发光试剂对甲亢的灵敏度分别为95.2%、96.4%和86.7%;对甲减的灵敏度分别为93.1%、85.1%和94.1%。对甲亢的特异度分别为99.1%、98.3%和99.1%;对甲减的特异度分别为99.6%、99.6%和99.6%。Lumiassay~(R)试剂结果与Bayer ACS:180系统的同类试剂的结果高度一致。结论 应用Lumiassay~(R)试剂临床诊断甲状腺功能是可行的。

    2003年05期 303-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 216k]
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  • 应用化学发光免疫分析法检测人血清催乳素

    刘均生,屈长江,黄建平,韩建星,买制刚,李振勇

    目的 应用化学发光免疫分析法(CLIA)检测人血清催乳素(Prolactin,PRL)。方法 采用双抗体夹心法。碱性磷酸酶标记抗体,金刚烷胺增敏化学发光体系作为酶底物。结果 最低检测限低于5.0 μIU/ml,定量范围在10~4 000 μIU/ml之间的样本;PRL浓度为100、500和2000 μIU/ml时,批内变异为3%~5%(n=20),批间变异为5%~8%(n=20),回收率在91%~109%之间。与LH、TSH、HCG和FSH无交叉反应;稳定性良好,在1年的效期内(4℃保存)其整体变化幅度<20%。本试剂与进口的全自动化学发光试剂Beckmen Access比较有较好的相关性。结论 本试剂灵敏度高,特异性强,稳定性好,检测范围宽,有很好的准确性和重复性,且使用方便,无污染,是放免试剂的理想替代试剂,适应于临床应用。

    2003年05期 306-307页 [查看摘要][在线阅读][下载 142k]
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  • 验证低pH法灭活人白细胞干扰素α病毒的效果

    刘兰军,葛永红,唐安芬,陈学奎,谢觉林,沈富兵,邓杰,吴永林,钱汶光

    目的 以HIV-1、VSV和Sindbis为模型病毒,验证低pH法(pH2.0)灭活人白细胞干扰素α病毒效果。方法 将模型病毒按1:9(V/V)加入干扰素中,混匀后调pH至2.0。4℃放7d后,测病毒滴度。未发现细胞病变(CPE)的样品须盲传3代并观察7d,若仍无CPE,则判定无病毒存在。结果 4 log的HIV-1、6.63 log的VSV和6.38 log的Sindbis病毒被灭活,干扰素活性未受影响。结论 低pH法(pH2.0)灭活病毒经济有效,可提高人白细胞干扰素的安全性。

    2003年05期 308-310页 [查看摘要][在线阅读][下载 197k]
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  • 肾缺血再灌注细胞内钙水平与氧化应激损伤研究

    史明,张文岚,薄立华

    目的 观察肾细胞中游离钙([Ca~(2+)]i)及氧自由基在缺血再灌注损伤过程中的改变情况,探讨二者在再灌注肾损伤中发生作用机制。方法 摘除Wistar大鼠左肾,钳夹右侧肾蒂,建立急性缺血再灌注肾损伤模型,应用Fura-2/AM荧光指示剂测定缺血再灌注大鼠肾细胞内[Ca~(2+)]i浓度的变化,同时测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 缺血再灌注不同时期肾细胞内[Ca~(2+)]i浓度均有不同程度增高,与对照组相比差异有显著意义,各实验组SOD活力水平降低,与对照组相比差异有显著意义,MDA生成高于对照组,GSH-Px在再灌注早期活力减弱,明显低于对照组,晚期活力基本恢复。结论 1.缺血再灌注不同时期大鼠肾细胞内[Ca~(2+)]i超载和不同程度的氧化侵袭,在缺血再灌注肾损伤病理过程中起重要作用;2.再灌注时间与肾细胞内[Ca~(2+)]i超载呈正相关,提示再灌注损伤通过不同机制加重细胞钙超载。

    2003年05期 311-313页 [查看摘要][在线阅读][下载 218k]
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  • 国产冻干水痘减毒活疫苗的接种反应及免疫效果

    沈月根,姜霞玲,顾谢君,王立成,李峰,李红伟,王连成,陶航,刘晔,郭立君

    目的 了解国产冻干水痘减毒活疫苗接种后的反应及免疫效果,为大面积接种提供依据。方法在市辖区内随机选择了452名2~6岁儿童,接种冻干水痘减毒活疫苗。结果 疫苗接种后在452人中,出现6例发热,1例皮疹,1例过敏性紫癜,总反应率为1.7%;抗体阳转率为92.26%,抗体GMT为10.99。免疫后与免疫前比较抗体水平差异有非常显著意义(X~2=8.83,P≤0.01)。结论 国产冻干减毒活疫苗接种后反应轻微,安全性好,免疫效果理想。

    2003年05期 314-315页 [查看摘要][在线阅读][下载 150k]
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  • 多药耐药基因的研究现况及应用

    安立彬,谭岩,刘力华

    <正> 肿瘤细胞对多种细胞毒药物的拮抗性是影响肿瘤化疗的主要障碍。它是以肿瘤细胞对亲脂性细胞毒药物,包括各种植物碱类抗肿瘤药物的交叉拮抗为特征,可分为天然性和获得性耐药,区别在于后者是在化疗过程中诱导的对一种抗肿瘤药物产生耐药后,同时对其他不相关非同类药物亦产生耐药性,即多耐药性(multidrug resistance,MDR)。MDR的产生机制复杂,常见原因是P-糖蛋白(Pgp)的超表达。

    2003年05期 316-319页 [查看摘要][在线阅读][下载 358k]
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  • 人用动物源生物技术药物病毒污染的质量控制

    贺争鸣,邢瑞昌

    <正> 1.病毒污染的可能性 随着生物技术的飞速发展,越来越多的生物技术药物以前所未有的速度研发出来,并在不久的将来,广泛用于人类疾病的治疗和预防控制。因此,这些制品的生物安全性就成为了各国政府、社会公众和科技界共同关注的热点。艾滋病在世界范围内的肆虐和蔓延、疯牛病在欧洲等地发达国家引起的恐慌、克-雅氏病在英国等国家一例例的发生、猪内源反转录病毒感染人类细胞特性的发现和在小鼠体内的激活……,无不引起人们对所用药品、所吃食品的怀疑和顾虑。如何减少和避免人为造成的“生物灾

    2003年05期 320-322页 [查看摘要][在线阅读][下载 280k]
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