中国生物制品学杂志

CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS

  • 艾滋病疫苗研究的进展

    王用楫

    1994年03期 97-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 261k]
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  • 某些免疫核糖核酸空间构象的研究

    付平平,王维忠,张德安,沈建峰

    为探讨免疫核糖核酸(IRNA)制剂中确切的有效成分,经过柱层析后,又用电泳从IRNA分离出Ⅰ~Ⅴ组分,在进行CD谱分析中看到IRNA除具有RNA分子CD谱的一般特征外,还表现出与SRNA和NRNA分子CD谱的显著差异。在IRNA的CD谱中发现特殊的主旋Z构象.并随盐浓度变化而出现A→Z和Z→A的构象转变,这种构象转变可能与IRNA功能密切相关。IRNA的碱基配对数都较其它RNA更富有灵活性,因此表现较强的柔顺性。

    1994年03期 101-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 244k]
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  • 表达狂犬病毒糖蛋白的重组痘苗病毒对啮齿动物接种的反应

    陈迺民,朱家鸿,李萍萍

    狂犬病毒糖蛋白重组痘菌病毒(V-RG)与非重组痘菌病毒比较,V-RG对小白鼠爆发性致死量下降10000LD50;对家兔眼粘膜及皮肤感染后,3~5天内呈现轻微的红、肿,3周内全部消退。所有局部损害仅限于表皮,未见其它不良反应。V-RG经口免疫的动物7天即产生抗体,于第14天能抵抗致死量狂犬病毒脑内或肌肉内攻击。

    1994年03期 106-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 128k]
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  • 介绍一种放免分析数据处理软件

    陈万革,田春生,叶世德

    1994年03期 108页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
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  • 淋病奈瑟菌外膜蛋白Ⅰ的分离提纯及鉴定

    陈伟,余模松

    在CaCl2存在下,以CTB提取淋球菌的OMP,再以Z3,14萃取PI,然后经DEAESepharoseCl-6B层析柱提纯,获得纯PI10.97毫克。SDS-PAGE显示纯PI为单一蛋白区带,分子量为35KD,经可见光扫描,其纯度达96.21%。用ELISA间接法检测证明,纯PI保持完好的抗原活性。亚类特异性鉴定证实为WI群PIA。

    1994年03期 109-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 240k]
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  • 甲型肝炎病毒在细胞培养时的最佳收获期

    谢汝瑛,许执文,钱汶

    1994年03期 112页 [查看摘要][在线阅读][下载 42k]
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  • 抗小儿白血病生物导弹的体外实验

    赵含章,鲍长途,刘长清,邓琳菲,周贵春,安爱萍,徐学耕,王玉兰,张菊芬,张德安,郑晓飞,李正强

    建立了两株分泌抗人早幼粒细胞白血病细胞单克隆抗体细胞株,其单克隆抗体效价稳定,高达1:104。以此单抗作载体,高三尖杉酯碱作弹头,用化学方法偶联制成抗小儿白血病生物导弹,用UV谱和CD谱证实偶联成功。体外试验对靶细胞杀伤率达91.70%~97.98%,高于高三尖杉酯碱对靶细胞杀伤率,对人体各种正常细胞无损伤。

    1994年03期 113-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 135k]
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  • 培养基质控用菌株(7316)的鉴定

    王伟,董树林

    菌株(7316)经鉴定,其培养特性:能在营养琼脂表面生长,集落灰白色,不透明,粗糙型,边缘不整齐。在营养肉汤中呈絮状生长,肉汤透明。菌体为0.9~1.1×2.2~4.6μm,革兰氏染色阳性。能形成芽胞,芽胞位于菌体中央或偏端,孢子囊不膨大或稍膨大,无副芽胞,无荚膜。其生化反应:能分解葡萄糖和甘露醇,不分解阿拉伯糖和木糖;分解酪蛋白和明胶;降解酪氨酸;不水解淀粉;不分解卵磷脂和七叶灵。该菌株(7316)鉴定为短芽胞杆菌(Bscillusbrevis)。

    1994年03期 116-117页 [查看摘要][在线阅读][下载 83k]
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  • 不同单位抗—HCV诊断试剂的质量比较

    金容玉,李河民

    为考核丙型肝炎诊断试剂的质量,在建立了第2代参考品之后,对3个单位的抗—HCV诊断试剂进行了抽检,结果3个单位产品的质量均属满意,但仍然需要进一步提高。

    1994年03期 118-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 131k]
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  • O_(139)霍乱弧菌诊断试剂盒的研制

    袁佩娜,贾利君,田万红,姜方武,吕品红,陈天游

    1994年03期 120页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
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  • 人体组织库的建立及其在抗体组织特异性检测中的应用

    姜典才,郎淑慧,朱荫耕,尹红章,冯建平,袁曾麟,李德富

    共收集54种正常人体组织及人体肿瘤组织,建立人体组织库及适合本实验室的LSAB免疫组化方法,并用于6种抗体的组织特异性研究。实验表明,此组织库组织类型多,容量大,各组织的质量符合实验要求,能够用于各种抗体的组织特异性检测,同时证明所检6种抗体均有较强的特异性。

    1994年03期 121-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 126k]
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  • 人胎盘泌乳素的提纯及裂解片断免疫学特性的研究

    付平平,滕红

    采用人胎盘泌乳素(hPL)-亲和层析和抗人血清抗体-亲和层析技术,从胎盘匀浆中提取hPL纯品,经圆盘电泳、免疫电泳及交叉试验证实为单一成分。溴化氰水解后的产物,以高效液相色谱分析。分离出7个肽链片断峰,分别用hPL和人生长激素(hGH)放免法检测其活性,其中第6肽链片断无hGH免疫活性,若用此片断制备特异抗体,可避免与hGH出现交叉反应。

    1994年03期 124-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 130k]
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  • 流感嗜血杆菌感染反向血凝诊断试剂盒的研制

    吴丽华,何雅丽,周第,李伟

    应用自制的流感嗜血杆菌(Hi)血清提取的免疫球蛋白致敏醛化血球制备的反向血凝诊断试剂盒,与美国Difco血清制备的试剂盒相比,其灵敏度无差异,均可达2~4ng/25μl,而特异性较好。应用该试剂盒检测了152份正常人血清,29份肺炎病人血清,311份尿标本(其中55份为正常儿童尿,256份为肺炎病人尿),60份肺炎病人痰标本。正常人标本检测结果均为(一),病人血清、尿、痰标本阳性率分别为13%、7%和10%。

    1994年03期 127-129页 [查看摘要][在线阅读][下载 129k]
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  • 应用重组HBcAg与其单克隆抗体配对检测抗—HBc

    钱益美,张爱华,刘琦,林学颜

    抗—HBc单克隆抗体经纯化、酶标后,用作包被抗体和酶标抗体,重组工程菌表达的HBcAg作为联结抗原,选择最佳配对单克隆抗体,用ELISA法检测临床标本593份,其中与Abbott试剂盒对照检测91份,符合率达99.09%,与国内的ELISA试剂盒对照检测502份,符合率达98.1%,证明该单克隆抗体ELISA试剂盒检测抗—HBc的特异性、灵敏度、精确性均属国内领先水平。

    1994年03期 130-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 141k]
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  • 检测HCV RNA的PCR试剂质控试行参考品的建立

    汪兴太,周诚,祁自柏,李河民

    选慢性丙型肝炎病人中HCVRNA含量不等的阳性血清作为阳性标准,采用选自HCV基因5’端非编码区的不同引物来扩增病毒基因,扩增产物与分子量标准进行比较,部分产物用酶切初步分析进行确证。选国家HCV抗体诊断试剂盒临床验证参考品中的阴性样品作为阴性标准,经反复检测显示HCVRNA为阴性。选强阳性血清经5%小牛血清稀释作为灵敏度标准,检测范围为10-5~10-7。应用该参考品对北医肝病研究所的三批HCVRNA诊断试剂盒进行检测,阳性和阴性标准均符合要求,灵敏度为10-5~10-6。

    1994年03期 133-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 147k]
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  • 微载体再生的研究

    李志强,王妍,官桂范,李云富,张兴义,叶世德

    将使用过的Cytodex1微载体用0.1mol/L醋酸处理后,再用于细胞培养,结果细胞生长速度、形态和抗原分泌量与新微载体相比,无明显差异。经处理的微载体再生率达70%~90%。

    1994年03期 136-138页 [查看摘要][在线阅读][下载 200k]
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  • 德州部分地区儿童格林巴利综合症发病情况的初步调查

    高志坚,刘德海,王书明,王洁,张云华

    1994年03期 138页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
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  • 育龄妇女破伤风类毒素免疫后的血清学效果

    商文英,郑东亚,徐媚媚,俞瑞英,王建敏,周超英,瞿德波,胡冰,吕飞虹,周国璋

    205名育龄妇女免前血清破伤风抗毒素达到自然保护水平者占37.56%,抗毒素GMT(滴度倒数,下同)为3.88±5.12HAu/ml。经破类一针免疫的163人,达保护水平者占93.25%,GMT为385.06±12.95HAu/ml;经2针免疫的113人,达保护水平者占100%,GMT为1452.6±4.8HAu/ml;经3针免疫的59人,达保护水平者占100%,GMT为2621.06±2.57HAu/ml。随着免疫针次的增加,GMT逐渐升高且上升幅度非常显著。

    1994年03期 139-140+132页 [查看摘要][在线阅读][下载 120k]
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  • 概率单位平行线法在乙肝疫苗效力试验数据统计中的应用

    封多佳,温帼玲,程夷

    采用概率单位平行线法对7个厂家7年间生产的血源乙型肝炎疫苗的效力试验结果进行统计分析,并与现行规程的Reed-Muench法计算结果比较,前法可进行线性、平行性检验及可信限率等分析,有效地区分试验误差,准确客观地评价疫苗效力。用此法时,剂量应不少于4组;各剂量反应率应落在经验区间内;EDS50可信限率应≤60%,相对效价可信限率应≤150%;可用合格、不合格或复试三个标准予以评价。本文对疫苗效力的稳定性及试验的一致性进行了质量分析,计得共同回归系数为1.5896、总体相对效价为2.31(2.20,2.42)。上述方法已用BASIC语言编制了程序,可用于常规检定。

    1994年03期 141-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 188k]
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  • 美国基因疗法研究现状

    ElizabethCulotta,宝福凯

    1994年03期 145-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 120k]
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