中国生物制品学杂志

CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS

  • 吸附“百、白、破”混合制剂接种后的反应及无菌化脓观察

    黄荣潼;郑德文;陈茂源;曹锡良;李文华;王再兴;周家其;李军;

    <正> 卫生部1989年颁发的“吸附百白破制剂规程”将制剂中百日咳菌苗含量由原来45亿/ml增加到90亿/ml,精白类和精破类含量不变,分别为20和5Lf/ml,氢氧化铝1mg/ml。为观察新制剂接种后的反应和无菌化脓情况,以便对新制剂推广使用之可行性提供科学数据。我们使用卫生部成都生物制品研究所生产的“百、白、破”新制剂,于1989年6月在四川省广汉市等地对5390名3~6月龄基础免疫儿童及7924名1(1/2)~2岁加强免疫儿

    1990年02期 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K]
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  • 外源蛋白分泌的机制及应用

    陈永青;

    <正> 生物制品学是一门以微生物学、免疫学和分子生物学为理论基础,研究和制备免疫制品的综合性技术学科。生物新技术的发展为研制生物制品开拓新的途径,同时必将为解决生物制品研制中的问题提供重要的理论依据和实验手段。 1.新型生物制品研制中面临的新课题如果说以传统的方式从微生物、动物或人体中抽提制备的用于疾病预防、治疗或诊断的免疫制品作为一种类型,那么用基因工

    1990年02期 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K]
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  • 黄体酮抗原制备方法的研究

    张洪艳;周连福;

    <正> 甾体类激素在体内动态具有重要生理病理作用,且其在血液中数量极少,需用免疫化学方法测定。黄体酮为女性生殖内分泌激素,具有促进子宫内膜增生、安胎、抑制脑下垂体分泌促性腺激素作用,在妇产科、计划生育研究与实践中,常需进行测定。黄体酮分子量小,无抗原性,不易产生抗体,免疫化学诊断困难。目前我国仍无较好检测方法,因此我们研究了黄体酮与牛血清白蛋白偶联条件,拟合成一个较好的抗原,建立免疫化学检测方法。

    1990年02期 52页 [查看摘要][在线阅读][下载 52K]
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  • 破伤风毒素及其片段的纯化

    雷殿良;松田守弘;

    本文报道了破伤风毒素及其片段AB、BC、A和C的纯化方法。应用硫酸铵沉淀和Ultrogel AcA_(34)凝胶过滤制备的纯化毒素,于SDS-PAGE和PAGE中均形成单一的蛋白带,分子量为15万,pI为5.95,毒力为1~3×10~4MLD/μg。毒素经DTT还原、尿素处理、再用Ultrogel AcA_(44)凝胶过滤制备A和BC片段。A片段的分子量为54000,pI为4.8。BC片段的分子量为98 000,pI为7.2。木瓜酶处理毒素后用高压液相层析制备AB和C片段。纯化的AB片段分子量为98 000,于等电聚焦中为2条主要区带,pI为5.3和5.5,另有数条小区带;纯化的C片段分子量为51000,于PAGE中形成5条蛋白带,于等电聚焦中主要区带的等电点为7.3,另有几条小区带。

    1990年02期 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K]
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  • 抗人纤维蛋白原及其降解产物单克隆抗体的研制

    邓立群;周北平;温重秋;端义坤;

    本文报道用人纤维蛋白原免疫BALB/C小鼠,取免疫脾细胞与NS_1骨髓瘤细胞融合,获得5株稳定分泌抗人纤维蛋白原单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。经双向免疫扩散、免疫电泳、斑点免疫测定、蛋白印迹法及ELISA对单抗表位特异性的分析。确定了DN_(17)、DN_(18)、DN_(19)、DN_(20)和DN_(42) 5个单抗具有抗人纤维蛋白原的特异性,其中DN_(17)和DN_(18)有抗碎片D的特异性,但两者更精细的表位特异性不同,DN_(20)有抗碎片E的特异性,5个单抗均为IgG_1。

    1990年02期 57-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 490K]
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  • 大质粒DNA提纯方法的改进

    王秉瑞;陈锦荣;宋树珍;曾崙;

    本文报道了一种源于Kado-Liu法经系列改进后产生的大质粒DNA检测与提取方法。改进之处主要是:裂解液组成中的Tris度为500mM,pH值为12.8~13.0;蛋白质的抽提除了酚—氯仿外同时使用了适量的醋酸钠(3M pH4.8)溶液;以异丙醇室温静置30分钟左右,取代冷乙醇较长时间的低温处理,进行DNA浓缩。该方法在肠道菌方面的应用中,显示了其简易、快速和较好的重复性。另外,用930~950μl新鲜10N NaOH液使裂解液pH值为最佳的经验值,既可避免因不同类型pH计产生不同结果的麻烦,亦为该方法能在普通实验室推广应用提供了方便。

    1990年02期 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K]
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  • 载脂蛋白A—Ⅰ的简易快速提纯方法

    许声远;张兴义;

    本文应用Phenyl-Sepharose CL-4 B、DEAE-Sepharose CL-6 B和Sephadex G-200柱层析法,分离提纯人血浆载脂蛋白A-I (apoA-I)。获得的制品在SDS-PAGE上为一条蛋白带,进行双向免疫扩散与兔抗人apoA-I抗血清有特异的免疫沉淀反应,免疫电泳检查与抗人全血清抗血清反应只形成单一沉淀弧,分子量和氨基酸组成与文献报道相符。本提纯方法具有简便、快速、不需要超速离心机等优点。

    1990年02期 66-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K]
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  • 应用小鼠小肠粘附免疫抑制试验研究霍乱菌苗的免疫力

    余雪轩;李焕娣;林远光;

    <正> 我们曾报道过小鼠小肠粘附免疫抑制试验方法的建立及其初步应用。最近我们又应用该法研究了霍乱菌苗的免疫效果,现报告如下。选6~8周龄C57BL/6j小鼠,同性,每组4只。菌苗按人用量折算成鼠用量,后腿皮下免疫小鼠2次,间隔4周。对照鼠用生理盐水代替菌苗同法免疫。末次免疫后不同天数,用WJ2菌株(ElTor稻叶型)经口攻击,每只10~8个菌,4小时后杀鼠取小肠并采血分离血清。

    1990年02期 69页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
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  • 应用生物素探针检测重组人α_1型干扰素中外源DNA

    饶春明;李佐刚;丁锡申;

    本文应用生物素标记重组人α_1 型干扰素(rHuIFN-α_1)工程菌的总DNA作为探针,检测rHuIFN-α_1制品中的外源DNA,其灵敏度可达10pg。用蛋白酶K(Proteinase K)消化制品中的蛋白,排除了使用生物素所常见的非特异性影响。

    1990年02期 70-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K]
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  • 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗猴体神经毒力试验病理检定分析

    罗其胜;罗国祥;陈淑范;叶正中;卢耀增;王庆玲;李松珍;孟昆华;赵玫;董德祥;郭仁;

    作者总结和分析了本所27年中(1961~1987)有关口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)病理检定情况。按WHO检定规程要求,用脑内法检定458批,合格率85.4%,其中I型76.58%,Ⅱ型90.91%,Ⅲ型92.36%。通过脑内注射6053只猴的中枢神经系统组织学观察发现仅有少数猴(3.68%)出现无麻痹性脊髓灰质炎,亦可见到极少数猴(0.84%)出现麻痹性脊灰炎,并认为脑内试验猴应以脊髓特异性改变为病理诊断依据。用脊髓内法检定51批疫苗,全部合格。作者认为,用被检疫苗和参考制品的平均病变分值之差与基本数据比较所得的结果去评价疫苗的减毒程度是合理的。

    1990年02期 73-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K]
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  • 接种A群脑膜炎球菌多糖菌苗引起水痘样反应一例

    刘成超;王战强;李瑞林;

    <正> 叶某,女,13岁,小学五年级学生,于1988年11月19日上午10时许在左上臂三角肌部位皮下注射稀释冻干A群脑膜炎球菌多糖菌苗0.5ml,制品批号8807—1,系武汉生物制品研究所生产。约上午11时,自觉注射局部胀痛,左手活动受限。当晚9时许,出现全身瘙痒,身体不适、发烧、注射局部胀痛、自视有红肿,左手不能抬举。20日上午7

    1990年02期 77页 [查看摘要][在线阅读][下载 51K]
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  • 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的热稳定性试验

    蒋一得;常慧兰;孔凡忠;戴斌;

    本试验是受WHO委托的OPV热稳定性协作研究项目。目的是验证和完善WHO推荐的OPV热稳定性实验,(即:OPV在37℃放48小时后,病毒滴度不能低于10~(5.65)TC ID_(50)/剂,下降不得超过0.5log TCID_(50)/剂。)试验结果表明WHO推荐的OPV热稳定性实验是必要的也是可行的。我国生产的OPV糖丸的热稳定性急待改进,液体疫苗是值得推荐的剂型。

    1990年02期 78-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
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  • 高密度脂蛋白治疗冠心病的初步观察

    高云峰;张树荣;赵长伍;张兴义;赵洁;李君贤;

    <正> 冠状动脉内壁形成以胆固醇为主的脂肪斑块为冠心病的特征。人血高密度脂蛋白能促进实验性动脉粥样硬化家兔血管内壁的脂肪斑块消退(张兴义等:生物制品学杂志:3(1):10,1990)。试用人血高密度脂蛋白治疗冠心病患者,也获得了预期的效果。选择的对象为208医院的住院患者26人,其中稳定劳累型心绞痛19例,无症状心肌缺血6例,梗塞后心绞痛1例。男24例,女2例。年龄为45~79岁,平均为67岁、冠心病史为5~22年,平均12.8

    1990年02期 80页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K]
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  • 应用皮内多点攻毒法检测吸附精制白喉类毒素效价

    肖锡岭;史翠凤;姜柏涛;

    将待检吸白类与参考标准品免疫动物后进行皮内攻毒,记录得分结果进行量反应平行线分析,其可靠性测验结果表明,剂间与回归项变异皆十分显著;偏离平行项、二次曲线、反二次曲线项以及试品间项变异皆不显著。这说明3批待检吸白类与参考标准品的剂量反应回归,是平行直线关系。所检定的3批吸白类效价分别为55.47、56.74和47.06IU/0.5ml,皆超过了WHO规程规定的30IU/0.5 ml的水平。以上事实说明,WHO所推荐的皮内多点攻毒法检测吸白类效价,方法是可靠的和敏感的。

    1990年02期 81-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K]
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  • 金黄色葡萄球菌A蛋白-PHA法检定绿脓杆菌免疫血浆

    张学述;王世鹏;

    <正> 我们曾报道用绿脓杆菌(PA)提纯抗原制备致敏血球(SR)建立了PHA法并用于检定PA免疫血浆。其敏感性、特异性均较好,且简便、快速、易于推广,但敏感性比ELISA差。本文采用含A蛋白的金黄色葡萄球菌1800,Cowan I株制备SPA,通过协同凝集血球提高PHA的敏感性,并比较了不同因素对SPA增强效果的影响。 SPA—PHA试验方法类似于PHA,但要先将St(待检血清)与SPA(金黄色葡萄球菌A蛋白)或SR(致敏血球)孵育一定时间后加入SR或SPA,

    1990年02期 84页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K]
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  • 乙型肝炎疫苗不同途径和剂量接种后的免疫效果

    陈宏平;郑燕珊;郑远松;阎孝石;魏光秀;宋淑华;

    对136名乙型肝炎血清学标志全部阴性的儿童随机分为不同途径、不同剂量组和对照组,按0、1、6个月的程序接种乙型肝炎血源疫苗,接种后随访观察2年。全程免疫后12个月,肌肉注射10μg组、5μg组和皮内注射2μg组,抗-HBs阳转率分别为100%、100%和89.47%;抗-HBs浓度分别为286.44、172.97和126.87mIU/ml。2年时,各组抗-HBs阳转率和浓度均出现不同程度的下降;疫苗保护率分别为87.57%、83.03%和81.35%。未发现严重不良反应。

    1990年02期 85-88+96页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]
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  • 吸附精制白喉—破伤风二联类毒素成人接种后的血清学效果

    叶庆祯;谢广钟;余永平;李元禧;王华卿;肖再平;李亦德;张炽益;张敏阳;张同国;徐国珍;乐嘉静;

    本文报告用两种配方的吸附精制白喉—破伤风二联类毒素(DT),在浙江省黄岩县中学生和青工中进行免疫效果观察。免疫后1个月、 1年和3年白喉抗体保护水平分别达95%、88%和80%以上。免疫后1个月和1年破伤风抗体保护水平分别达85%和81%以上。白喉和破伤风免疫后抗体滴度的几何平均值(GMT)分别比免疫前增加4~28倍和7~11倍。表明该制剂接种1次即可获得较为满意的血清学效果,可供青少年和成人作加强免疫或应急接种用。

    1990年02期 89-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K]
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  • 单浆术献血员转氨酶的变化

    孙家庆;荆世珍;

    <正> 血浆单采术(单浆术)规程规定,献血员献浆前要做谷丙转氨酶试验(GPT),经检验合格者方准许献浆。本试验采用酮体粉法,以3分钟内不出现绿颜色者判为合格,相当于赖氏25单位以下。经过5年观察结果表明,单浆术献血员转氨酶比采全血时明显升高。在所观察的168222人次中,有43938人次因转氨酶升高而不合格,不合格率为26.12%。

    1990年02期 91页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K]
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  • 提高血液制品安全性的几点建议

    程雅琴;

    <正> 目前,国外用人血浆生产的血液制品主要有作血容扩张剂的白蛋白、血浆蛋白溶液;预防和治疗用的免疫球蛋白(包括肌肉注射用的和静脉注射用的,特异的和普通的)治疗凝血因子缺乏症的凝血因子Ⅷ、Ⅸ、凝血酶原复合物、凝血因子X;治疗与肝病、抗凝血酶Ⅲ缺乏症及血栓性栓塞症有关的出血症的抗凝血酶Ⅲ制剂等,共二十多种。这其中最主要的、需用量最大的是白蛋白、静脉注射用的丙种球蛋白、特异性丙种球蛋白、凝血因子Ⅷ、Ⅸ。对这些制品,我国现在均有生产。本文拟对这几种主

    1990年02期 92-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
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  • 联邦德国Behrig研究所人用狂犬病鸡胚细胞培养疫苗生产简介

    褚菊仁;

    <正> 中国生物制品总公司组织“Behring研究所考察小组”,于1989年12月9~16日在联邦德国马尔堡Behring研究所,对人用狂犬病鸡胚细胞培养疫苗(PCEC)生产线进行短期技术考察。考察组由7人组成。 Behring研究所是以在免疫学有卓著贡献的Von Behring氏命名。Behring研究所的PCEC于1975~1984年试验,1984年12月获

    1990年02期 94页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K]
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  • 白细胞介素的研究开发现状

    向建之;

    <正> 对于淋巴细胞因子可能作为药物的信心和积极性,在过去几年中曾几度起落。在有关此项产品开发的公司中,不少公司已怀疑此类医药产品的可能性,并不再继续从事研究开发。但是,对更高级的一些白细胞介素(指IL-4至-8)似乎仍有希望。这些种类的IL都是蛋白质,能刺激白细胞,并使之分化。受其影响的细胞是骨髓样细胞,如

    1990年02期 95-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K]
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  • 三级计免冷链设备的效果监测

    徐桂芝;韩忠江;鲍晓茹;郑玉文;王伟;柳代红;

    <正> 冷链设备的完善和正常运转是实现有效的计划免疫的物质保障之一。我区自1980年实行计划免疫,1984年建全了区、街(乡)、委(村)三级计免冷链系统。即区有低温及普通冰箱,街(乡)有普通冰箱,委(村)有冰瓶或冷藏包,使所用疫苗均在冷藏条件下保存。为了使三级冷链设备正常运转,我们建立了相应的使用制度(如冰箱检修、温度监测、停电登记等),并定期和随机对冷链设备进行检查和效果监测。

    1990年02期 97页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
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  • 人抗乙肝免疫球蛋白的稳定性

    曾令冰;甘学富;施玫;熊梅先;

    <正> 为了观察人抗乙肝免疫球蛋白(HBIG)的稳定性,我们做了以下试验。 1.效价稳定性试验采用中国药品生物制品检定所推荐的平行线法和北京生物制品研究所生产的放免试剂。 8802批HBIG抗-HBs效价为173.7IU/ml,放2~10℃一年半后,抗体效价为152.3IU/ml,下降12.3%;放22℃一年半后,抗体效价为145.8IU/ml,下降16%。 2.IgG组分测定采用瑞典PHARMACIA快速蛋白液相层析系

    1990年02期 97页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K]
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